Генетические исследования в урологии в клинике «Доктор Prof»: что вы получаете
Современная урология всё активнее использует генетику для точной диагностики, прогноза рисков и персонализированного лечения. В «Доктор Prof» (Москва, м. Технопарк) доступен полный спектр генетических тестов ДНК для заболеваний мочеполовой системы у мужчин и женщин.
Основные направления генетики в урологии
- Онкогенетика мочеполовой системы: анализ HOXB13, BRCA2, CHEK2 — риск рака простаты; панели мутаций, связанных с раком мочевого пузыря и почки; оценка наследственной предрасположенности к опухолям яичек.
- Генетика мужского бесплодия: AZF-анализ Y-хромосомы (микроделеции), CFTR при врождённых аномалиях семявыносящих протоков, гены, влияющие на число и подвижность сперматозоидов.
- Фармакогенетика: индивидуальная чувствительность к α-адреноблокаторам, ингибиторам 5-α-редуктазы, ингибиторам ФДЭ-5; оптимизация терапии при хроническом простатите, ДГПЖ, ЭД и мочекаменной болезни.
- Генетика уродинамических нарушений: гены, ассоциированные с гиперактивным мочевым пузырём, нейрогенными дисфункциями и врождёнными аномалиями мочевых путей.
Когда показано генетическое тестирование
- Семейные случаи рака простаты, почки, мочевого пузыря или яичек;
- Нарушения сперматогенеза неясной причины, подготовка к ЭКО/ИМСИ;
- Рецидивирующие инфекции мочевых путей, атипичное течение заболеваний;
- Подбор и контроль эффективности лекарств при ДГПЖ, ЭД, хроническом простатите;
- Подозрение на врождённые аномалии мочевыводящих путей, нейрогенные дисфункции.
Как проходит исследование
- Консультация уролога-андролога — формируем индивидуальную панель.
- Забор биоматериала — буккальный соскоб или венозная кровь (безболезненно).
- Лабораторный этап — ПЦР в реальном времени и/или NGS-секвенирование (10–14 дней).
- Интерпретация — понятный отчёт и персональные рекомендации по профилактике и лечению.
Почему «Доктор Prof»
- Используем клинически значимые панели и валидированные методы (NGS, ПЦР);
- Персонифицированные протоколы лечения и наблюдения;
- Комплексная оценка: генетика + гормоны + инструментальная диагностика;
- Конфиденциальность и сопровождение на всех этапах.
Чего ожидать от результатов
- Раннее выявление рисков и чек-лист профилактики;
- Оптимизация терапии и меньший риск побочных эффектов;
- План действий при планировании зачатия и подготовке к ВРТ;
- Осознанные решения по образу жизни и наблюдению.
FAQ: коротко о важном
Нужно ли готовиться? Специальной подготовки нет. За 30 минут не есть и не пить (для буккального соскоба). Сообщите врачу о лекарствах.
Что если мутация обнаружена? Это не диагноз. Врач оценит индивидуальный риск и предложит профилактику, наблюдение и, при необходимости, лечение.
Можно ли делать тесты перед лечением? Да. Фармакогенетика помогает подобрать препараты и дозы до старта терапии.
Запишитесь на консультацию уролога-андролога в «Доктор Prof» (м. Технопарк). Поможем выбрать нужную панель и составим персональный план.
