Генетические исследования в клинике «Доктор Prof»
Современная генетика открывает новые возможности в диагностике и лечении гинекологических и урологических заболеваний. В «Доктор Prof» вы можете пройти специализированные генетические тесты, которые помогут выявить скрытые риски, причины хронических болезней и подобрать персонализированное лечение.
Генетические исследования в гинекологии
1. Наследственные риски гинекологических заболеваний
🔹 Анализ генов BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2 – оценка предрасположенности к раку молочной железы, яичников, эндометрия.
🔹 Гены риска эндометриоза и миомы матки – выявление склонности к развитию этих заболеваний.
2. Репродуктивная генетика
🔹 Кариотипирование – анализ хромосомных аномалий, которые могут быть причиной бесплодия или невынашивания беременности.
🔹 Исследование на тромбофилии (мутации F2, F5, MTHFR) – выявление причин осложнений при беременности (выкидыши, отслойка плаценты).
🔹 Генетический скрининг перед ЭКО – проверка на носительство моногенных заболеваний (например, муковисцидоза, спинальной мышечной атрофии).
3. Непереносимость гормональных препаратов
🔹 Гены CYP – анализ метаболизма эстрогенов и прогестерона для подбора контрацептивов и ЗГТ.
Генетические исследования в урологии
1. Риск онкологических заболеваний
🔹 Гены HOXB13, BRCA2 – предрасположенность к раку простаты.
🔹 Анализ мутаций, связанных с раком мочевого пузыря и почек.
2. Причины мужского бесплодия
🔹 Исследование AZF-локуса Y-хромосомы – выявление генетических причин азооспермии и олигозооспермии.
🔹 Анализ CFTR-гена (при подозрении на врожденное отсутствие семявыносящих протоков).
3. Фармакогенетика в урологии
🔹 Гены, влияющие на эффективность терапии при простатите, аденоме простаты, эректильной дисфункции.
Как проходит генетическое тестирование?
- Консультация специалиста – определение нужных анализов.
- Забор биоматериала (слюна или кровь).
- Лабораторный анализ (от 7 до 14 дней).
- Расшифровка результатов врачом-генетиком с рекомендациями по профилактике и лечению.
Почему стоит выбрать «Доктор Prof»?
✔ Точность – использование методов NGS и ПЦР.
✔ Актуальные панели – только клинически значимые гены.
✔ Конфиденциальность – защита персональных данных.
✔ Индивидуальные схемы лечения на основе результатов.
Узнайте больше о своем здоровье – предотвратите риски с помощью генетики!
